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近年來隨著基因檢測技術(shù)的飛速發(fā)展，整個基因檢測行業(yè)迎來了一個井噴式的爆發(fā)，成為備受關(guān)注的新興行業(yè)。在國內(nèi)基因檢測行業(yè)同樣熱度不減，據(jù)不*統(tǒng)計，僅2018年行業(yè)59家企業(yè)融資總計就高達53.6億元人民幣，同時國家也把基因檢測列為發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)療的重要產(chǎn)業(yè)支柱，出臺多項政策促進行業(yè)發(fā)展。但在繁榮背后，也出現(xiàn)了不少的問題，如檢測的假陽性假陰性頻繁，檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性受到質(zhì)疑；業(yè)內(nèi)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化體系，不同實驗室，平臺，方法產(chǎn)生的數(shù)據(jù)差異化很大，無法比較等。而分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，可以作為一個統(tǒng)一的參考標(biāo)準(zhǔn)，幫助基因檢測精確的定性，定量，確定檢測范圍，比較不同數(shù)據(jù)之間的差異，應(yīng)該說其發(fā)揮的作用從儀器開發(fā)商和試劑生產(chǎn)商產(chǎn)品的性能驗證，到醫(yī)院、第三方檢驗所實驗室的資質(zhì)認證，再到日常檢測項目監(jiān)控以及推動藥企新藥開發(fā)等，貫穿了基因檢測整個產(chǎn)業(yè)鏈。而過往的標(biāo)準(zhǔn)品，往往是由檢測實驗室從一些臨床病人的樣本中獲得和制備的，這些樣本遺傳學(xué)背景差異大，樣本質(zhì)量參次不齊，突變信息及參數(shù)缺乏參考，并且無法復(fù)制，根本無法做到真正的標(biāo)準(zhǔn)化，而且其樣本來源可能還會存在潛在的醫(yī)學(xué)倫理爭議，所以并不能滿足日益增長的行業(yè)需求，這就促使我們要開發(fā)，可被精確定性定量，可長期重復(fù)再生，穩(wěn)定均一，真正實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化的分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品。

南京科佰是一個以細胞平臺為依托，從事相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)公司，公司主要的產(chǎn)品分為兩大類，一類是伴隨診斷的標(biāo)準(zhǔn)品，一類是針對各類靶點的細胞藥物篩選模型。在當(dāng)前精準(zhǔn)醫(yī)療這個時代背景下，公司結(jié)合自身的特點和優(yōu)勢，從以上兩個細分領(lǐng)域具體地參與到精確診斷、靶向治療這樣一個行業(yè)發(fā)展趨勢中，希望可以為整個行業(yè)的發(fā)展及規(guī)范做出自己力所能及的貢獻，造福廣大患者。公司目前已經(jīng)開發(fā)數(shù)百種腫瘤伴隨診斷標(biāo)準(zhǔn)品和包括腫瘤免疫、激酶、GPCR等靶點類型豐富的細胞藥物篩選模型，與國內(nèi)外多家著名的伴隨診斷公司和藥企建立了長期深入而密切的合作。

我們的標(biāo)準(zhǔn)品主要應(yīng)用于基因檢測儀器和試劑開發(fā)產(chǎn)品的校驗和注冊，平臺及方法靈敏度及準(zhǔn)確度的定值。從平臺和方法上來分，既可以用于基于NGS的高通量測序中，也可以用于PCR技術(shù)的檢測中；從應(yīng)用場景上來說不同的產(chǎn)品可針對性地應(yīng)用在SNP, Indel, Translocation,CNV, fusion等多種類型位點的突變檢測中，也可以應(yīng)用于不限于位點和突變類型的多基因檢測中。此外公司也對當(dāng)前比較關(guān)注的TMB, MSI, 甲基化檢測等應(yīng)用領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)品開發(fā)也有所考慮和布局。從樣品類型上分，有基于DNA檢測的DNA標(biāo)準(zhǔn)品,也有基于RNA檢測的RNA標(biāo)準(zhǔn)品，此外為了模擬實際檢測過程中可能遇到的臨床樣本類型如常見的石蠟切片以及液態(tài)活檢中檢測ctDNA的需求，公司也針對性的開發(fā)了FFPE和ctDNA 形式的標(biāo)準(zhǔn)品。我們的標(biāo)準(zhǔn)品有以下特點：

1. 產(chǎn)品齊全，覆蓋度好。目前公司針對SNP,Indel,Translocation,CNV等不同類型的gDNA標(biāo)準(zhǔn)品已達上千種，針對融合突變的RNA標(biāo)準(zhǔn)品已達200多種，并且針對上述產(chǎn)品還可以定制如FFPE，ctDNA等各種樣本類型的標(biāo)準(zhǔn)品。另外，公司還針對時下非?；馃岬哪[瘤免疫治療相關(guān)的TMB, MSI檢測，以及多基因多位點檢測需求的大小Panel檢測，開發(fā)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品，可以滿足客戶的各種標(biāo)準(zhǔn)品需求。

    

2. 產(chǎn)品標(biāo)定準(zhǔn)確，穩(wěn)定性，均一性好，具有可再生性，批次差異小。此前，業(yè)內(nèi)采用的標(biāo)準(zhǔn)品主要來源于臨床病人，這些臨床樣品突變類型及含量因為沒有明確參考值，很難準(zhǔn)確標(biāo)定，另外臨床樣品往往來源于不同的病人，無論從遺傳學(xué)背景還是樣品質(zhì)量等方面，往往個體差異都比較大，且這些樣品都無法再生，所以往往批次間的穩(wěn)定性，均一性不佳。而我公司采用基因編輯的細胞作為原料生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)品，突變信息明確，遺傳背景均一穩(wěn)定，并且可以大量反復(fù)擴增，保證了產(chǎn)品的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性、均一性。

    

3. 此前，這類標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品，主要依賴于國外進口，產(chǎn)品價格昂貴，采購周期長，且產(chǎn)品形式固定，無法滿足國內(nèi)客戶個性化的需求。我公司國產(chǎn)化標(biāo)準(zhǔn)品的推出，可以大大減少了國內(nèi)客戶采購標(biāo)準(zhǔn)品的周期和成本，更重要的是可以提供多元化的定制服務(wù)，靈活調(diào)整產(chǎn)品的內(nèi)容、形式和組合，滿足客戶的不同需求。此外，在與客戶的長期合作過程中，我們公司作為標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，在配合客戶進行IVD產(chǎn)品的注冊申報中也積累了許多寶貴的經(jīng)驗，這能夠促使我們從政策解讀上更有針對性的開發(fā)和設(shè)計我們的產(chǎn)品，也可以幫助我們的客戶更合理地理解和使用我們的產(chǎn)品。

4.  我們針對我們的標(biāo)準(zhǔn)品還開發(fā)了一系列配套的QC產(chǎn)品，如用于驗證各種位點的數(shù)字PCR引物探針等，供客戶打包購買使用，方便客戶在使用我們標(biāo)準(zhǔn)品的實際應(yīng)用中驗證和參考。

Mutation包含SNP、indel，涉及的基因包含EGFR\KRAS\NRAS\HRAS\BRAF\PIK3CA等等，在臨床上有重要的意義。